Kistik fibrozis (KF), doğumdan itibaren pek çok organın salgı bezlerini etkileyerek fonksiyon bozukluklarına yol açan kalıtsal bir hastalıktır. Hastalıktan sıklıkla akciğerler, pankreas, karaciğer, bağırsaklar, sinüsler ve üreme organları etkilenir. KF hastalığından sorumlu gendeki (KFTR) bozukluk nedeni ile KF’li hastalarda salgılar susuzdur; koyulaşmış, kıvamı artmış ve akıcı özelliği kaybolmuştur. Bu anormal özellikteki salgılar akciğerde havayollarında birikerek mikropların yerleşmesine, tekrarlayan akciğer enfeksiyonlarına ve ilerleyici akciğer hasarına neden olur. Aynı şekilde koyulaşmış olan bu salgılar sinüs ağızlarını tıkayarak burada kronik sinüzite neden olur. Sinüzit belirtileri burun tıkanıklığı, baş ağrısı, kronik geniz akıntısı ve buna bağlı öksürüktür. Nazal polip denilen burun içindeki mukozal cildin anormal olarak büyüdüğü kitlesel oluşumlar KF li hastaların yaklaşık dörtte birinde görülmektedir.
KF için gen tedavileri denenmekle birlikte kesin bir tedavisi yoktur. Oluşturduğu sinüzitler için burun yıkaması, burun spreyleri ve antibiyotikler kullanılmakta olup nazal polipler için steroid içeren burun spreyleri ve medikal tedavilerden yanıt alınamazsa cerrahi yaklaşımlar denenebilir.
Dr.Esra
